原创 A轮，高瓴给南京这家合成生物公司投了1个亿

原副标题：A轮，高瓴给苏州另一间制备微生物公司投了1个亿

近日，苏州一间著眼于制备微生物化学应用领域轻工业制备商品的公司百斯杰微生物在A轮融了2.5亿，高瓴股权投资B轮1亿，安信平西、置柏股权投资、萱湾股权投资、展枝股权投资、苏州利旭、海盈魔鬼等Rajgarh，聚润估值水平24亿。

百斯杰微生物，全名苏州百斯杰微生物科技有限公司，是沃特瑞微生物科技股份有限公司（以下简称“沃特瑞”）的子公司，这是一间集研制、制造和产品销售于多功能的轻工业制备微生物商品民营企业。公司具备完善的己二酸研制，制造及产品销售潜能，同时探索与形成制备微生物化学研制及制造网络平台。

沃特瑞是亚洲地区重要的生物科学研制与制造服务供应商，2002年成立于美国波士顿，再于2004年在中国苏州设立研制和制造公司总部，2015年，沃特瑞在联交所主板申报申报上市，眼下总市值380万港元。根植于稳固的DNA制备技术，沃特瑞也已建立四大网络平台：生物科学服务及商品网络平台、微生物制药合约研制制造（CDMO）网络平台、轻工业制备商品网络平台、综合型亚洲地区细胞核治疗法网络平台。

据悉，申报上市公司各主要就销售业务板块均实现了分立股权融资，有多种渠道灵活支持销售业务产业发展的资本金市场需求。除轻工业制备网络平台百斯杰外，细胞核治疗网络平台巨作微生物于2020年登陆纽约证券交易所，眼下总市值130万美元，2022年微生物制药合约研制制造(CDMO)网络平台欣欣向荣微生物完成2.24万美元的C轮股权融资，估值水平约15万美元。

关于此次分立股权融资，百斯杰拉哇中财经表示，“百斯杰传统轻工业己二酸销售业务已经进入平稳产业发展阶段，眼下公司须要进一步强化轻工业己二酸的商品化扩展潜能，在规范化的应用研制应用领域及产品销售须要资本金的资本金投入。制备微生物化学将是百斯杰对未来的主要就资本金投入方向，我们须要更进一步强化制备微生物化学的技术积累，并且对制备微生物化学应用领域的人才也有更进一步的市场需求。”

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高瓴瞄上的轻工业己二酸核心民营企业

如果问，医疗健康应用领域什么赛车场最吸引股权创业者，那一定非制备微生物莫属，作为研究课题的产物，其研究范围覆盖了制备代谢孔道、微生物感应器、制备DNA公交线路、微生物材料、细胞核工厂、无细胞核表达系统、制备有机体等。

据国泰君安预计，2020-2025年，亚洲地区制备微生物市场规模将保持22.5%的高年均A43EI235E增速，至2025年有望突破200万美元。

尽管不少制备微生物化学项目完成了早期验证，然而极低的商品化成功率也让许多股权创业者望而却步，此次高瓴一把投了百斯杰1个亿，这不禁不让股权创业者好奇这到底是一个什么项目？

据悉，百斯杰成立于2013年，自成立之初就继承了沃特瑞DNA制备及蛋白表达上的销售业务优势，10年前高端己二酸几乎全部被国际公司所垄断，虽然当时中国已有不少本土己二酸公司，但由于缺乏自主的分子和菌株开发的技术导致新商品开发和市场拓展受限而无法做大做强。而沃特瑞在DNA制备，DNA编辑，蛋白表达方面已经有超过11年的经验，服务过大量国际国内客户，自身积累了很多独特的Know-how。在此基础上，百斯杰得以把已有的经验和人才用来开发己二酸商品最核心的技术-轻工业级别的制造菌株网络平台，并在这些微微生物网络平台上筛选出优良的酶分子，最后通过工艺团队放大制造出质量可靠，性能优良，符合各行各业市场需求的商品，成功开启了轻工业己二酸产业发展的道路。

秉持“自主研制、突破商品核心技术、全面拥有知识产权”的创新理念，百斯杰成功开发了普鲁兰酶、葡萄糖氧化酶、高温淀粉酶等20多个具有自主知识产权的轻工业、食品用己二酸及微生物制药原料分子，并形成了多个应用性能达到业内领先水平的商品系列，并在市场推广和应用中受到客户信赖。

2022年，百斯杰推出新型耐酸淀粉酶、液洗蛋白酶及胞壁水解酶等己二酸商品，以及多款A43EI235E酶商品，更进一步丰富了轻工业酶和饲料酶商品线。特别是液洗蛋白酶，其在洗涤剂中的去污表现和稳定性都不逊色甚至高于国际公司的商品，成为首家能够提供高性能液洗蛋白酶的中国公司。在微生物制备产线，百斯杰针对客户市场需求，开发了全新的酶法工艺替代化学制造过程，并提高了制造效率和大幅减少传统工艺带来的污染，该工艺成功实现了轻工业化制造，达成了绿色制造的落地实施。

沃特瑞的年报显示，2021年、2022年百斯杰的营业收入分别为2.45亿、2.59亿，税后利润分别为478万元、1866万元。

有持续盈利潜能的百斯杰也让高瓴对它更有信心。

据百斯杰透露，高瓴股权投资与沃特瑞交情匪浅，2021年先后在一级市场股权投资了沃特瑞集团子公司沃特瑞欣欣向荣微生物及巨作微生物。

根据百斯杰增资协议，此次股权融资将用于百斯杰集团公司加速制备微生物化学管线的研制进程，强化创新己二酸商品的商业拓展，以及补充日常销售业务经营中的一般营运资本金或苏州百斯杰董事会批准的其他用途。百斯杰的A轮股权融资将推动百斯杰集团公司在研制、拓展目标市场及优化制造成本方面持续资本金投入，以成为领先的制备微生物化学解决方案提供商，从而使整个沃特瑞集团受益。

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沃特瑞

一间低调的微生物科技公司

作为百斯杰的母公司，沃特瑞是一间相当低调的公司，它的身上有着苏州的第一间DNA制备公司，苏州在香港申报上市的第一间微生物科技公司，亚洲地区领先的DNA制备民营企业等标签，然而外界对于另一间公司创始人及创业历程却知之甚少。

最早沃特瑞是由三个在美国学有所成，并积累了很多工作和科研经验的中国人于2002年在美国波士顿成立的，2004年在中国苏州设立了研制和制造公司总部，虽说是公司总部，但其实那只是一间不足20平米的实验室，一个大学里淘汰的试验台，就在这样的条件下，沃特瑞开启了他们的创业之路。

沃特瑞早期的产业发展主业是以DNA制备为核心的分子微生物化学基础试剂CRO服务，即接收客户订单，按照一对一模式完成客户所需的DNA制备或其他相关服务。

据一位2010年加入沃特瑞的老员工说，彼时的金斯瑞还是一个规模不大，环境条件相当艰苦的公司。尽管如此，中国欣欣向荣产业发展的微生物科技产业让沃特瑞的团队坚信他们一定能够做出成绩，团队的信念和坚持也吸引不少人才加入，包括相当数量的博士、有跨国公司经验的资深科学家和管理人员，这为此后沃特瑞进行多元化销售业务布局储备了充足的人才。

2015年，沃特瑞在联交所主板申报申报上市，目前法人实体遍及中国、中国香港、美国、日本、新加坡、荷兰、爱尔兰、英国、韩国、比利时。销售业务营运范围覆盖亚洲地区100多个国家和地区，为20余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与商品。

截至2022年12月31日，沃特瑞在亚洲地区拥有6213名员工，其中37%以上的员工拥有博士或硕士学位。沃特瑞拥有多项知识产权，其中包含超过210项授权专利与800多项专利申请，以及高密集数量的技术机密。

沃特瑞的主要就销售业务包括四个分部,即(1)生物科学服务及商品；(2)微生物制剂受托开发服务；(3)轻工业制备微生物商品；及(4)细胞核治疗法。生物科学服务及商品分部提供的服务和商品涵盖DNA制备、寡核苷酸制备、多肽制备、蛋白制造、抗体开发,以及生物科学设备及耗材。

沃特瑞生物科学服务及商品网络平台是沃特瑞具有行业重要优势的销售业务。依托于先进的自主制备技术，沃特瑞已成为亚洲地区重要的DNA制备供应商，市场份额约占30%，销售业务覆盖中国、北美、欧洲和亚太地区。

自申报上市以来，沃特瑞业绩持续增长，营业收入从2015年的0.87万美元到2022年的6.26万美元，其中2022年生物科学服务及商品销售业务实现收入3.61万美元，占总收入的57%。

主营销售业务有了一定根基之后，沃特瑞并没有安于现状，而是积极布局其他的销售业务线，开启了多元化产业发展道路。

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百斯杰的两位兄弟巨作微生物与沃特瑞欣欣向荣微生物

要说沃特瑞孵化的最成功的项目之一，那必然是巨作微生物。

2014年，沃特瑞成立了细胞核治疗事业部巨作微生物，成立时间比百斯杰还要晚上一年，后来该事业部分立后成为一间集肿瘤免疫细胞核治疗法研制、临床、制造及商品化开发于多功能的跨国微生物制药公司，2020年6月5日，巨作微生物成功在纽约证券交易所交易所申报申报上市，被誉为“中国CAR-T海外申报上市第一股”，目前巨作微生物总市值近130万美元，其位列亚洲地区免疫细胞治疗法应用领域第一方阵，亚洲地区员工总数已逾1300人。

巨作微生物之所以能有如此快的产业发展，除了沃特瑞的人才储备外，还得益于巨作微生物在2017年便于杨森公司达成了战略合作。

巨作微生物与杨森公司的合作，在亚洲地区范围内开发和商品化主导商品CARVYKTI®（Cilta-cel，西达基奥仑赛），目前该商品已分别于当地时间2022年2月28日获得美国FDA批准申报上市，2022年5月26日欧盟EC附条件申报上市许可，2022年9月27日获得日本MHLW批准申报上市，有望解决多发性骨髓瘤治疗的世界级难题。2022年底，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理西达基奥仑赛的新药申报上市申请（NDA），再于2023年1月纳入优先审评程序。

CARVYKTI®是一种靶向B细胞核成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞核治疗法，用于治疗多发性骨髓瘤，是中国首款自主研制并成功出海的细胞核治疗商品。基于优异的临床数据，Cilta-cel于2019年12月在美国和2020年8月在中国获得突破性治疗法认定，2019年4月获得欧盟委员会优先药物资格认定。美国FDA、欧洲EMA和日本PMDA分别于2019年2月、2020年2月及2020年6月授予Cilta-cel孤儿药资格认定。2022年5月，欧洲药品管理局的孤儿药品委员会一致建议，根据临床数据（治疗后完全缓解率有所改善且持续存在）维持西达基奥仑赛的孤儿药认定。

所谓“孤儿药”是指，用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场市场需求少、研制成本高，很少有制药民营企业关注其治疗药物的研制，因此这些药被形象地称为“孤儿药”，获得孤儿药认定对于新药研制具有重要意义。

巨作这款商品成为中国自主研制第一款成功出海的car-t细胞核治疗法，能够拿到美、欧、日的孤儿药资格认定，足见其强大的研制实力，此外，巨作微生物还有多款在研细胞核治疗法，用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗。

百斯杰的另一个兄弟是欣欣向荣微生物，这是一个拥有一站式微生物药研制制造（CDMO）网络平台，主要就致力于为细胞核和DNA治疗(CGT)药物、疫苗及抗体蛋白药物等提供从靶点开发到商品化制造的端到端CDMO服务。

目前，沃特瑞欣欣向荣微生物在美国、荷兰、韩国、上海、香港、苏州等地设有公司以服务亚洲地区客户。自2017年10月，共助力美国、欧洲、亚太等区域客户获得50余个IND批件。

沃特瑞欣欣向荣微生物的细胞核和DNA治疗整体解决方案涵盖了非注册临床、工艺开发，注册临床和商品化全阶段质粒病毒制造。沃特瑞欣欣向荣微生物的微生物药开发解决方案涵盖微生物药尤其是抗体药发现、抗体工程和抗体评价。在微生物药CDMO服务方面，沃特瑞欣欣向荣微生物为客户提供包括细胞核系开发、宿主细胞核商品化授权、上下游工艺开发、分析方法开发和临床样品及商品化制造等在内的多功能化CDMO服务，并提供分批补料和灌流工艺以满足增长的抗体蛋白药的市场需求。GMP制造车间满足FDA、EMA和NMPA监管要求。

经过近20年的产业发展，沃特瑞已经成长为一间亚洲地区性的生物科学研制与制造服务供应商，依托沃特瑞在微生物科技应用领域的深厚积累，分立股权融资后的百斯杰也会和它的兄弟公司一样，未来可期。

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